חוקרים ישראלים הנדסו תאי T חזקים יותר במחקר קדם-קליני בסרטן

חוקרים באוניברסיטת בר-אילן ובמכון ויצמן למדע פיתחו שלד מחודש לקולטן תאי T ששיפר את ביצועיהם של תאי חיסון מהונדסים בניסויי מעבדה ובבעלי חיים.

המחקר

המחקר שעבר ביקורת עמיתים פורסם ב-Science Advances ב-23 בספטמבר.

החוקרים מכנים את עיצוב הקולטן החדש SET, קיצור של Structurally Enhanced TCR, קולטן T בעל מבנה משופר.

איך SET עובד

קולטני תאי T מאפשרים לתאי חיסון לזהות מטרות מסוימות. אחד הקשיים בטיפולים המבוססים על תאי T מהונדסים הוא ששרשראות קולטן שהוחדרו עלולות להתחבר בצורה שגויה או להופיע ביעילות נמוכה על פני התא, וכך להחליש את התגובה החיסונית הרצויה.

צוות המחקר הישראלי השתמש בתכנון חישובי של חלבונים כדי לשנות את האזור הקבוע של הקולטן תוך שימור החלק שאחראי לזיהוי מטרה מסוימת.

לפי המחקר, SET שיפר את ביטוי הקולטן, הפחית זיווג שגוי והוביל להפעלה חזקה יותר, לייצור ציטוקינים ולהרג מוגבר של תאי מטרה בשישה קולטני T שונים.

תוצאות בעכברים

החוקרים בדקו את הגישה גם בעכברים שנשאו גידולים אנושיים.

בהודעת המחקר של בר-אילן נמסר כי לאחר 83 ימים, הגידולים בבעלי חיים שקיבלו תאים מהונדסי SET היו קטנים בכ-35 אחוז לעומת קבוצת ביקורת שלא קיבלה טיפול, וכי ביום 127 כל העכברים בקבוצת SET היו בחיים לעומת פחות ממחצית בקבוצת הביקורת.

הגישה נבדקה מול כמה מטרות הקשורות לסרטן וכן מול מטרות נגיפיות.

מגבלות

הממצאים אינם מוכיחים ש-SET בטוח או יעיל בבני אדם.

זהו עדיין מחקר קדם-קליני, ולפני שימוש קליני אפשרי בעתיד יהיה צורך לענות על שאלות משמעותיות, ובהן ייצור, השפעות מחוץ למטרה, התמדה ארוכת טווח ובטיחות.

מדוע גישת הפלטפורמה חשובה

החשיבות נמצאת במקום זאת בגישת הפלטפורמה.

במקום לעצב מחדש קולטן טיפולי שלם לכל מטרה חדשה, החוקרים בוחנים אם שלד משותף וחזק יותר יכול לשפר טיפולים שונים המבוססים על תאי T מהונדסים.

ה-DOI הנכון של Science Advances הוא 10.1126/sciadv.aeb9189.